Deputada Maria Victoria (PP).
Créditos: Divulgação/Assessoria Parlamentar
A deputada Maria Victoria (PP) celebrou a recente divulgação do Ministério da Saúde sobre a incorporação de um exame genético inovador ao Sistema Único de Saúde (SUS). Este exame visa o diagnóstico de doenças e síndromes raras e foi anunciado nesta quinta-feira (26).
Impacto nas Famílias
“Essa é uma conquista que muda a vida das famílias raras. O diagnóstico precoce garante o tratamento adequado e no tempo certo, trazendo mais qualidade de vida para os afetados”, declarou a deputada.
Exame Genético Avançado
O Sequenciamento Completo do Exoma, que analisa regiões do DNA com alta concentração de mutações genéticas, será realizado a partir de amostras de sangue ou saliva. Essa tecnologia possibilita a confirmação de até 90% dos casos que exigem um laudo especializado.
De acordo com o Ministério, na rede privada, este exame pode chegar a custar até R$ 5 mil, mas estará disponível gratuitamente pelo SUS.
Contribuição para Políticas Públicas
Maria Victoria, que há mais de uma década defende causas relacionadas a doenças raras, ressaltou a importância de ampliar o acesso ao diagnóstico como parte fundamental das políticas públicas para o setor.
“Desde 2015, lutamos para que o Paraná e o Brasil avancem no diagnóstico precoce, na ampliação do teste do pezinho e no acesso a tratamentos mais modernos”, reforçou.
Paraná no Projeto-Piloto
O estado do Paraná está entre os 11 contemplados pelo projeto-piloto do Ministério da Saúde. As coletas do exame serão realizadas no Hospital Pequeno Príncipe, em Curitiba, com as amostras encaminhadas para dois laboratórios públicos no Rio de Janeiro: o Instituto Nacional de Cardiologia (INC) e a Fiocruz.
“Ter um ponto de coleta no Hospital Pequeno Príncipe, referência no atendimento a doenças raras, é motivo de orgulho. Isso facilita o acesso às famílias e fortalece a rede de atenção na área”, enfatizou Maria Victoria.
Confirmação de Doenças
O novo exame também desempenha um papel crucial na confirmação de várias doenças identificadas no teste do pezinho, incluindo fibrose cística, fenilcetonúria, hipotireoidismo congênito, doença falciforme e hiperplasia adrenal congênita.
Além disso, o Ministério da Saúde anunciou um aumento de 120% na rede especializada do SUS destinada ao tratamento de doenças raras.
