Tecpar e Sinovac Iniciam Parceria para Produção de Vacinas no Brasil

O Instituto de Tecnologia do Paraná (Tecpar) e a biofarmacêutica chinesa Sinovac deram início a uma parceria estratégica para a produção de vacinas contra a raiva humana e varicela. A primeira reunião de trabalho ocorreu nesta terça-feira (25) em Curitiba, um dia após a formalização do contrato com o Ministério da Saúde.

Formalização do Acordo

Na segunda-feira (24), o Ministério da Saúde assinou um acordo de Parceria para o Desenvolvimento Produtivo (PDP) com o Tecpar e outros laboratórios públicos. A cerimônia, que contou com as presenças do ministro da Saúde, Alexandre Padilha, e da ministra da Ciência, Tecnologia e Inovação, Luciana Santos, foi realizada em São Paulo durante uma reunião do Grupo Executivo do Complexo Econômico-Industrial da Saúde (Geceis).

Objetivos da Parceria

O projeto objetiva fornecer vacina antirrábica humana através da colaboração com a Sinovac, enquanto a produção da vacina contra varicela será parceria entre Sinovac e a multinacional brasileira Eurofarma. Eduardo Marafon, diretor-presidente do Tecpar, ressaltou a importância dessa parceria para o fortalecimento do sistema de saúde pública no Brasil. “O Tecpar será o único fornecedor das vacinas de varicela e raiva humana no país”, afirmou.

Início dos Trabalhos

A reunião de trabalho teve como finalidade integrar equipes brasileiras e chinesas e definir prazos para a transferência de tecnologia, bem como iniciar o planejamento do trabalho a ser apresentado ao Ministério da Saúde no próximo ano. Dimas Covas, cientista-chefe da Sinovac, destacou a importância da agilidade no cumprimento das entregas. “Estamos comprometidos em atender a sociedade brasileira o mais rápido possível”, afirmou.

Localização da Produção

As vacinas contra raiva humana e varicela serão fabricadas em Maringá, no Noroeste do Paraná. A construção da infraestrutura do Parque Tecnológico Industrial da Saúde do Tecpar em Maringá alcançou 50% de execução em novembro e está prevista para ser finalizada até 2026.

Funcionamento do Programa PDP

O Programa de PDP é uma política pública que visa a transferência de tecnologia de laboratórios privados para um laboratório público, permitindo a fabricação de medicamentos nacionalmente. O Ministério da Saúde atua como regulador e comprador, enquanto o laboratório público absorve a tecnologia. As empresas parceiras fornecem os produtos até que a tecnologia seja totalmente transferida.

A PDP é desenvolvida em fases que incluem o desenvolvimento, transferência e capacitação tecnológica. Após a aprovação do projeto, os laboratórios iniciam a produção, enquanto simultaneamente ocorre a internalização da tecnologia. O processo tem um prazo de, no máximo, dez anos para a efetivação da transferência, após o qual o Ministério da Saúde pode adquirir diretamente do laboratório público.