A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta semana o registro do medicamento Voranigo® (vorasidenibe), um inibidor de enzimas disponível na forma de comprimidos diários. Desenvolvido pela farmacêutica Servier, o medicamento é voltado para o tratamento de câncer cerebral.

Indicações e Mecanismo de Ação

De acordo com informações fornecidas pela Servier, o Voranigo® é indicado para pacientes a partir de 12 anos diagnosticados com gliomas difusos específicos, como astrocitomas ou oligodendrogliomas de baixo grau (grau 2). Para se beneficiar do tratamento, os pacientes devem ter mutações nas enzimas IDH 1 ou 2, já ter passado por cirurgia e não ter indicação para radioterapia ou quimioterapia imediata.

O medicamento atua bloqueando as enzimas IDH1 e IDH2 mutadas, que são responsáveis pela produção de substâncias que incentivam o crescimento das células tumorais.

Avaliação Médica

O oncologista Fernando Maluf avaliou a aprovação do Voranigo® como um dos maiores avanços no tratamento de gliomas nos últimos 20 anos. Em entrevista à Agência Brasil, ele destacou que os gliomas são os tumores cerebrais mais comuns, afetando especialmente uma população jovem, que inclui crianças e adolescentes.

Maluf acrescentou que, até então, as únicas opções de tratamento para tumores de baixo grau eram a radioterapia e a quimioterapia. “Essa medicação oferece uma alternativa significativa, pois pode evitar novas cirurgias e tratamentos mais agressivos. O Voranigo® tem mostrado, de maneira importante, a capacidade de reduzir o risco de progressão da doença com boa tolerabilidade”, completou o oncologista.