Luciana Vieira Realiza Sonho ao Conhecer seus Ídolos no Verão Maior Paraná

Luciana Vieira, de 43 anos, tem superado desafios impostos por síndromes genéticas raras que a tornam propensa a desenvolver diversos tipos de câncer. Em cuidados paliativos, ela teve a oportunidade de realizar um sonho ao conhecer os cantores Gian & Giovani, que sempre foram seus ídolos. O encontro aconteceu durante o evento Verão Maior Paraná, no último sábado (31).

Síndromes Raras e Desafios

Luciana é portadora da síndrome de Li-Fraumeni e da síndrome de Lynch, ambas relacionadas a uma elevada predisposição ao câncer. Desde cedo, ela e sua família enfrentaram a perda de vários parentes para a doença, incluindo seus pais. A descoberta de que sua filha tinha leucemia levou Luciana a entender melhor sua condição genética e a lutar pela cura da filha.

Gratidão e Apoio dos Ídolos

Gian & Giovani não apenas são parte da história de vida de Luciana, mas também a apoiaram durante o tratamento da sua filha, que necessitou de um transplante de células-tronco. Emocionada, Luciana revela que sempre teve a vontade de agradecer pessoalmente aos cantores por seu apoio. “Hoje comemoro que minha filha quebrou o ciclo. Ela não vai desenvolver as síndromes”, afirmou.

Cuidado Paliativo com Qualidade de Vida

Luciana, que já enfrentou câncer de boca, mama e intestino, atualmente lida com um câncer raro no pericárdio. Ela recebe tratamentos no Hospital Erasto Gaetner, em Curitiba, e participa de estudos experimentais em Porto Alegre. Luciana ressalta que cuidados paliativos não significam aguardar o fim, mas sim buscar qualidade de vida. “Eu amo viver e tenho muitos sonhos ainda por realizar”, afirmou.

Um Novo Ciclo Familiar

Após o nascimento de um segundo filho, Luciana celebra o término do ciclo de síndromes em sua família. O tratamento de fertilização in vitro realizado possibilitou o Diagnóstico Genético Pré-Implantacional, assegurando que seu filho não herdasse as condições que afetaram a sua família. “A condição vem no gene TP53 e meu filho não tem a síndrome. Mudamos realmente nossa história”, concluiu.