A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), recebeu na manhã desta sexta-feira (8), o pedido de autorização de uso emergencial da vacina Coronavac, contra Covid-19.
O pedido foi enviado pelo Instituto Butantã, que no Brasil conduz os estudos da vacina desenvolvida pela empresa chinesa Sinovac.
Agora, a Anvisa tem até 10 dias para avaliar o pedido e autorizar ou não, o uso emergencial da vacina.
De acordo com o Governo de São Paulo e o Butantã, a Coronavac tem eficácia de 78% para evitar casos leves da doença e 100% para quadros moderados e graves.
